مدیر کل داروی سازمان غذا و دارو گفت: شرکتهای تولیدکننده دارو، مواد اولیه دارویی، ملزومات دارویی، فرآوردههای بیولوژیک، مخدر و الکل موظفند اطلاعات صادرات خود از محل ورود موقت را در سامانه «تیتک» ثبت کنند.
به گزارش نجواخبر از سازمان غذا و دارو، دکتر اکبر عبداللهی اصل افزود: تولیدکنندگان این حوزه برای صادرات محصولات خود نیازی به دریافت مجوز جداگانه از سازمان غذا و دارو ندارند و میتوانند صادرات را در چارچوب قوانین و مقررات تجاری کشور انجام دهند.
وی ادامه داد: شرکتهایی که صادرات خود را از محل ورود موقت مواد اولیه انجام میدهند، موظفند اطلاعات صادرات انجامشده را در سامانه تیتک ثبت و اظهار کنند تا آمار و اطلاعات صادرات این حوزه بهصورت دقیق تجمیع و ثبت شود.
عبداللهیاصل تأکید کرد: ثبت اطلاعات صادرات در سامانه تیتک هزینهای برای شرکتها ندارد و صرفاً با هدف تکمیل اطلاعات صادراتی و اجرای تکالیف قانونی انجام میشود.
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو گفت: ثبت و اظهار تمامی کوتاژهای صادراتی ترخیصشده از ابتدای سال ۱۴۰۳ نیز در سامانه تیتک الزامی است.
کوتاژهای صادراتی یک شماره منحصر به فرد است که به هر بارنامه و اظهارنامه صادراتی در گمرک اختصاص داده میشود.
به گزارش ایرنا سازمان غذا و دارو با هدف ایجاد یک سیستم نظارتی یکپارچه و هوشمند، سامانه تیتک (TTAC) را راهاندازی کرده است. این سامانه به عنوان یک زیرساخت قدرتمند، امکان ردیابی و رهگیری تمامی فرآوردههای سلامتمحور را از مرحله تولید یا واردات تا رسیدن به دست مصرفکننده نهایی فراهم میآورد و به ابزاری کلیدی برای تضمین شفافیت و ایمنی در این حوزه تبدیل شده است.